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给医院负压中心吸引系统“戴上口罩”——医用真空管路系统除菌过滤介绍

  典型的医用真空系统除菌    
医用真空系统除菌流程

  真空除菌过滤的重要性

  真空系统过滤的重要性已经得到广泛认可。没有足够的入口过滤会损坏真空泵,破坏真空度,造成污染和设备停止工作。入口管路污染物包括:颗粒、灰尘、水汽和其他杂质。真空泵的出口排放也会包括很多污染物:颗粒、油等有害气体。真空泵的入口和排气过滤器能有效处理这些污染物。
  由于真空系统的管路和出口都存在携带大量病菌的危险,所以为了保护病人、医护人员、其他服务人员以及广大人民群众的健康,多年以前就提出安装和维护真空除菌过滤器(细菌过滤器)。在真空泵前面不安装除菌过滤器或者不维护这个过滤器,不但会损坏真空泵,而且还会使真空泵成为细菌污染源。
  真空泵的合适温度和湿度是细菌生长的理想温床。从技术角度讲会使真空泵本身产生风险,导致更换真空泵。

  需要的过滤性能    

  从气体和液体的管路里清除微生物技术不断发展。特别是液体过滤方面,受到的重视远远超过气体。例如,ASTMF838-05从生物制造阶段定义膜过滤除菌,要求每平方厘米的有效过滤面积除菌能力为10^7孢子细菌微生物。
  另一个关于生物过滤器的讨论时“生长穿透”。当细菌和其他有机物被截留在表面和初始过滤层,也会被截留的营养物质滋养,从而形成繁殖并穿过整个深层过滤层而渗透到过滤器下游。

  国际规程

  规程HTM22由英国卫生和社会安全部1972年颁布,并明确了过滤效率用钠的烟雾测试要达到99.95%。1994年用HTM2022更新,1997年和2006年五月又持续升级。
  规程文件HTM02-01医疗气体管路系统,涵盖了系统设计和运行。它明确了除菌过滤器的要求,同时过滤效率增加到了99.995%。
  世界其他国家的相关也遵循这项规程,包括加拿大CSA标准,Z7396.1-06-Medical gas pipeline systems-Part1:Pipelines for medical gases and vacuum,要求在真空泵入口安装真空除菌过滤器。
  国际技术协会TC118己经着手安排计划在IS08573标准里确定细菌标准,澳大利亚的技术协会也在着手设计相关的标准。

  英国健康备忘录9.28到9.31对除菌过滤器的阐述

  按照BS3928:1969测试办法,过滤效率超过99.995%真空度630mbar的情况下,压差损失不超过30mbar过滤器具有排凝收集功能,配备透明的可消毒的收集杯
  除菌过滤器需要标明:“生物危害”
  需要具有过滤器更换和处理的说明

  AS2896医疗气体系统这样阐述入口过滤器

  医疗入口过滤器应该是细菌过滤器,选用合适的尺寸使压差不超过3.5KPa,滤芯应该满足IS08573.1一 级要求0.01μm的过滤效率。
  中国GB50751-2012医用气体工程技术规范对除菌过滤器的规定
  5.2.16过滤精度0.01-0.2μm,过滤效率99.995%。应及时对除菌过滤器进行保养更换滤芯,以免压差过大影响系统流量。

  英国walker公司医用真空过滤器
真空除菌过滤器

  这个系列的医用真空过滤器充分满足HTM02-01和GB50751-2012的指导意见,为保护设备免受液体,固体颗粒和细菌污染而专业设计。
  铸铝壳体符合压力容器规则
  壳体内外采用阳极防护,最外层用100μm的聚醋粉末喷涂
  CAMR测试机构按照BS3928独立测试效率超过99.998%,超过规定的99.995%
  要求真空过滤器的初始干燥洁净压差不超过3KPa
  所有型号配备球阀和可消毒的集液瓶
  MV过滤器明确标识"生物危险"多层折叠技术和特殊的过滤材料提供低压差、提高效率、延长使用周期
  滤芯采用WALKER特殊定制硼硅超细纤维。坚固的结构能够应对恶劣的环境,耐腐蚀。高伽马系数材料,高效疏泊、疏水,高孔隙比,压差很小。
  每个滤芯都有专有的系列码,按照1S09001-2008程序制造,所有滤芯都有一份质量证明。WALKER公司建议每6个月更换滤芯,并提供了清晰的更换滤芯和处理废物流程。

  建议过滤流程

真空系统建议过滤

  结论

  医用真空系统过滤的必要性不但要着眼于固体颗粒,油和水。现在细菌过滤也被广泛认为是健康和安全的重要因素。加拿大CSA标准Z7396.1-06和英国HTM02-01都特别提到这点。
  特别是针对具有传染性病房的真空吸引系统,细菌过滤器变得更加重要。
  当然流程真空泵的排气过滤也应当受到重视,以去除排气抽烟和异味。
  WALKER沃克公司提供全系列的医用真空过滤器,不仅仅是满足这些标准,重要的是可以提供更优异的性能。