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药品输送压缩空气干燥方案

  目的:现场压缩空气用来输送药品粉末,因此对压缩空气的品质要求很高。需要满足ISO8573.1的2-1-1压缩空气品质标准。即压力露点-40℃,固体颗粒<0.1微米,压缩空气残余油份<0.01mg/m³

  现场条件:压缩空气压力为0.6MPa,流量最大约为1m³/min,(现场管路外径φ12mm),现场压缩空气温度为常温。

  压缩空气系统选择:系统设计用两级精密过滤器吸附式干燥器过滤系统杂质成分,降低压缩空气的露点,满足ISO8573.1的2-1-1压缩空气品质标准。即压力露点是-40℃,固体颗粒<0.1μm,压缩空气残余油份<0.01mg/m³。

  系统配置和示意图
压缩空气净化系统图

  压缩空气过滤器吸附式干燥机都是采用英国进口品牌,技术参数严格符合国际标准。符合ISO8573.1压缩空气质量标准和ISO12500压缩空气检测标准。以下是压缩空气净化系统设备说明:

  气水分离器:对于压缩空气中含有的大量悬浮液滴,气水分离器采用离心式气水分离技术,能够将压缩空气中含有的液态水和油进行有效分离。气水分离器内部安装离心式叶轮,分离效率高,分离的效率可达99%,避免液态水和油进入到后端紧密和超精密过滤器,影响过滤效果。

  精密过滤器和超精密过滤器:过滤器采用深度过滤,过滤效率可达99.99%,能够有效去除压缩空气中含有的杂质颗粒和油滴,并将这些杂质从压缩空气中高效分离出去,从而获得高品质的压缩空气,并保护后端的吸附式干燥机,延长吸干机寿命。过滤器采用先进的硼硅纤维定制过滤材料,疏油疏水,空隙比96%,在确保高效过滤的同时,减小压力损失。

  吸附式干燥机:用来干燥压缩空气,除掉压缩空气中的水蒸气,降低露点,确保获得干燥的压缩空气,模块化吸附式干燥机采用变压吸附的原理来干燥压缩空气,模块化设计,占用空间小,日常免维护。相对于传统干燥设备,设计的更精巧,使用更简单,维护更方便。
压缩空气净化系统