典型的医用真空系统除菌    


　　真空除菌过滤的重要性

　　真空系统过滤的重要性已经得到广泛认可。没有足够的入口过滤会损坏真空泵，破坏真空度，造成污染和设备停止工作。入口管路污染物包括：颗粒、灰尘、水汽和其他杂质。真空泵的出口排放也会包括很多污染物：颗粒、油等有害气体。真空泵的入口和排气过滤器能处理这些污染物。
　　由于真空系统的管路和出口都存在携带大量病菌的危险，所以为了保护病人、医护人员、其他服务人员以及广大人民群众的健康，多年以前就提出安装和维护真空除菌过滤器。在真空泵前面不安装除菌过滤器或者不维护这个过滤器，不但会损坏真空泵，而且还会使真空泵成为细菌污染源。

　　国际规程

　　规程HTM22由英国卫生和社会安全部1972年颁布，并明确了过滤效率用钠的烟雾测试要达到99.95%。1994年用HTM2022更新，1997年和2006年五月又持续升级。
　　规程文件HTM02-01医疗气体管路系统，涵盖了系统设计和运行。它明确了除菌过滤器的要求，同时过滤效率增加到了99.995%。
　　世界其他国家的相关也遵循这项规程，包括加拿大CSA标准，Z7396.1-06-Medical gas pipeline systems-Part1：Pipelines for medical gases and vacuum，要求在真空泵入口安装真空除菌过滤器。
　　国际技术协会TC118己经着手安排计划在IS08573标准里确定细菌标准，澳大利亚的技术协会也在着手设计相关的标准。

　　英国健康备忘录9.28到9.31对除菌过滤器的阐述

　　按照BS3928：1969测试办法，过滤效率超过99.995%真空度630mbar的情况下，压差损失不超过30mbar过滤器具有排凝收集功能，配备透明的可消毒的收集杯
　　除菌过滤器需要标明：“生物危害”
　　需要具有过滤器更换和处理的说明

　　AS2896医疗气体系统这样阐述入口过滤器

　　医疗入口过滤器应该是细菌过滤器，选用合适的尺寸使压差不超过3.5KPa，滤芯应该满足IS08573.1一 级要求0.01μm的过滤效率。
　　中国GB50751-2012医用气体工程技术规范对除菌过滤器的规定
　　5.2.16过滤精度0.01-0.2μm，过滤效率99.995%。应及时对除菌过滤器进行保养更换滤芯，以免压差过大影响系统流量。

　　英国walker公司医用真空过滤器

　　这个系列的医用真空过滤器满足HTM02-01和GB50751-2012的指导意见
　　铸铝壳体符合压力容器规则
　　壳体内外采用阳极防护，最外层用100μm的聚醋粉末喷涂
　　CAMR测试机构按照BS3928独立测试效率超过99.998%，超过规定的99.995%
　　要求真空过滤器的初始干燥洁净压差不超过3KPa
　　所有型号配备球阀和可消毒的集液瓶
　　MV过滤器明确标识"生物危险"多层折叠技术和特殊的过滤材料提供低压差、提高效率、延长使用周期
　　滤芯采用WALKER滤芯。坚固的结构能够应对恶劣的环境，耐腐蚀。高伽马系数材料，高效疏泊、疏水，高孔隙比，压差很小。
　　每个滤芯都有专有的序列码，按照1S09001-2008程序制造，所有滤芯都有一份质量证明。WALKER公司建议每6个月更换滤芯，并提供了清晰的更换滤芯和处理废物流程。

　　建议过滤流程