国际规程

　　最初的规程HTM22由英国卫生和社会安全部1972年颁布，并明确了过滤效率用钠的烟雾测试要达到99.95%。1994年用HTM2022更新，1997年和2006年五月又持续升级。最新的规程文件HTM02-01医疗气体管路系统，涵盖了系统设计和运行。它明确了除菌过滤器的要求，同时过滤效率增加到99.995%。世界其他国家的权威部门也遵循这项规程，包括加拿大CSA标准，Z7396.1-06–Medicalgaspipelinesystems–Part1：Pipelinesformedicalgasesandvacuum，要求在真空泵入口安装除菌过滤器。

　　真空除菌过滤器性能要求

　　英国健康备忘录9.28到9.31对除菌过滤器的阐述

　　1、按照BS3928：1969测试办法，过滤效率超过99.995%

　　2、真空度630mbar的情况下，压差损失不超过30mbar

　　3、过滤器具有排凝收集功能，配备透明的可消毒的收集杯

　　4、除菌过滤器需要标明：“生物危害”

　　5、需要具有过滤器更换和处理的说明

　　AS2896医疗气体系统这样阐述入口除菌过滤器：

　　医疗入口过滤器应该是细菌过滤器，选用合适的尺寸使压差不超过3.5KPa，滤芯应该满足ISO8573.1一级要求0.01μm的过滤效率。

　　中国GB50751-2012医用气体工程技术规范对除菌过滤器的规定：

　　5.2.16过滤精度0.01-0.2μm，过滤效率99.995%。应及时对除菌过滤器进行保养更换滤芯，以免压差过大影响系统流量。

　　医用真空的过滤不仅仅局限于颗粒，油和水汽，细菌过滤成为保护健康和安全的重要手段，这些已得到广泛共识。CSA(加拿大标准认证)已明确提出这些要求，HTM02-01也已有专门详述。

　　SR公司提供的全系列医用真空过滤产品，采用英国WALKER公司除菌滤芯，不仅能满足目前国际通行的标准，而且提供更优化的性能。